जबकि, मालन सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है, जो न्यूक्लियर फ़ैक्टर वन एक्स (NFIX) जीन में बदलाव के कारण होता है, जो क्रोमोज़ोम 19 की छोटी भुजा (जिसे “p” कहा जाता है) पर 13 स्थिति में स्थित होता है। 2; और

जबकि, मालन सिंड्रोम की विशेषता अतिवृद्धि, बौद्धिक अक्षमता, नज़र और/या सुनने में परेशानी, कंकाल संबंधी विसंगतियां, मिर्गी और चिंता है; और

जबकि, मालन सिंड्रोम की पहचान सबसे पहले 2010 में हुई थी और इसे NFIX जीन में बदलाव से जोड़ा गया था; और

जबकि, मालन सिंड्रोम दुनिया भर के लगभग 350 लोगों को प्रभावित करता है; और

जबकि, वर्तमान में वर्जीनिया में मालन सिंड्रोम से प्रभावित 8 ज्ञात परिवार हैं; और

जबकि, मालन सिंड्रोम फ़ाउंडेशन का लक्ष्य वैश्विक समुदाय में मालन सिंड्रोम से प्रभावित व्यक्तियों और परिवारों के जीवन को बेहतर बनाना है, मदद, संपर्क और रिसर्च के ज़रिए; और

जबकि, वर्जीनिया का कॉमनवेल्थ मालन सिंड्रोम से प्रभावित व्यक्तियों और परिवारों के लिए जागरूकता बढ़ाने और सहायता बढ़ाने के महत्व को पहचानता है;

अब, इसलिए, मैं, ग्लेन यंगकिन, अगस्त 19, 2025 को वर्जीनिया के राष्ट्रमंडल में मालन सिंड्रोम जागरूकता दिवस के रूप में मानता हूँ और मैं इस उत्सव को हमारे सभी नागरिकों का ध्यान आकर्षित करने की ओर बुलाता हूँ।