चूँकि, प्रत्येक व्यक्ति एक स्वस्थ और संतोषजनक जीवन जीने का हकदार है, लेकिन लगभग 100,000 अमेरिकी और हज़ारों वर्जीनिया निवासी सिकल सेल रोग (SCD) के साथ जी रहे हैं—एक दर्दनाक आनुवंशिक रक्त विकार जो स्ट्रोक, संक्रमण और अंगों की क्षति जैसी जानलेवा जटिलताओं का कारण बनता है; और

 

चूँकि, SCD सभी पृष्ठभूमियों के लोगों को प्रभावित करता है, यह अश्वेत और हिस्पैनिक अमेरिकियों को असमान रूप से प्रभावित करता है, जिसके कारण उन्हें इससे जुड़ी पुरानी पीड़ा और गंभीर स्वास्थ्य कठिनाइयों के कारण दैनिक जीवन के लक्ष्यों और योजनाओं को रोकना पड़ता है; और

 

चूँकि, SCD के साथ जी रहे कई लोगों को महंगी चिकित्सा उपचारों, अनियोजित अस्पताल के दौरों, एक ऐसी स्वास्थ्य सेवा प्रणाली जो अक्सर उन्हें नजरअंदाज करती है, और SCD विशेषज्ञता वाले स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं तक पहुँच की कमी का सामना करना पड़ता है; और

 

चूंकि, नवीन उपचार, जिनमें जीन थेरेपी भी शामिल है, विकसित किए जा रहे हैं और कुछ रोगियों के लिए संभावित इलाज प्रदान कर सकते हैं; और

 

जबकि, यद्यपि Commonwealth of Virginia ने हाल ही में SCD देखभाल को बदलने के लिए देश का पहला पैकेज—Queen Candis Hope for Sickle Cell Act—अधिनियमित किया है, फिर भी उपचारों और इलाजों में निरंतर अनुसंधान, नवाचार और निवेश तथा सिद्ध एवं उभरती चिकित्साओं तक समान पहुँच आवश्यक बनी हुई है; और

 

चूंकि, प्रत्यक्ष अनुभव वाले लोगों, स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं और सरकारी संस्थाओं से बनी समुदाय-आधारित संस्थाओं के सामूहिक प्रयास, SCD से जुड़ी चुनौतियों का समाधान करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं; और

 

WHEREAS, Sickle Cell Disease Awareness Month provides an opportunity to honor individuals and families affected by sickle cell disease, reduce stigma, and advance awareness, education, research, advocacy, and access to quality healthcare;

 

अब, इसलिए, मैं, Abigail D. Spanberger, एतद्द्वारा सितंबर 2026 को COMMONWEALTH OF VIRGINIA में SICKLE CELL DISEASE AWARENESS MONTH के रूप में मान्यता देती हूँ, और मैं इस अवसर को हमारे सभी नागरिकों के ध्यान में लाने का आह्वान करती हूँ।